“Коммерсантъ”: «80% лекарственных препаратов попадают на российский рынок бесконтрольно» 07.03.202030.04.2020 Российские врачи и пациенты требуют от правительства внести изменения в законодательство, регулирующее лекарственное обеспечение “Коммерсантъ”: Михаила Мишустина просят помочь лекарствами, а не дженериками 27.02.202030.04.2020 Врачи жалуются премьеру, что больные умирают из-за закупочной политики государства “Известия”: Задержали дыхание: препаратов для лечения муковисцидоза хватит на два месяца 21.02.202030.04.2020 Медики считают, что ввоз партии «Фортума» решит проблему поставок лекарств лишь на короткое время ТАСС: В Москве запущена программа скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию 08.10.201902.05.2020 В пилотной программе участвуют три перинатальных центра “Известия”: ПРЕСС-РЕЛИЗЫ Пресс-конференция «Перспективы дальнейшей федерализации закупок лекарственных препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями». Пост-релиз 25.03.201902.05.2020 Пресс-конференция подвела итог мероприятиям, посвящённым международному дню редких болезней. Основным лейтмотивом обсуждения было перевод закупок орфанных лекарственных препаратов на федеральный уровень. “Lenta.ru”: “Чем реже болезнь — тем она дороже” 18.12.201802.05.2020 Тысячи россиян страдают редкими заболеваниями. Но получить лечение могут не все “Коммерсантъ”: Барьерный тупик 17.10.201802.05.2020 Несмотря на все решения и постановления властей, проблем у инвалидов меньше не становится ТАСС: Освидетельствование инвалидности для детей с редкими заболеваниями может стать заочным 30.03.201802.05.2020 Глава Минтруда Максим Топилин уточнил, что соответствующий документ уже подготовлен ТАСС: Детям с редкими заболеваниями будут давать инвалидность до 18 лет 27.02.201830.04.2020 Согласно поручению президента, взрослым с генетическими заболеваниями из этого перечня инвалидность будет даваться бессрочно ГТРК “Владимир”: Екатерина Курбангалеева предложила централизовать систему лекарственного обеспечения больных редкими заболеваниями 13.12.201702.05.2020 Взаимодействие гражданского общества и власти. Этой теме было посвящено совместное заседание Совета при председателе нижней палаты российского парламента и федеральной Общественной Палаты. В заседании, которое провела спикер Совфеда Валентина Матвиенко, приняла участие Екатерина Курбангалеева, представитель Владимирской области в Общественной Палате России. Навигация по записям Назад 1 … 12 13 14 … 16 Далее
“Коммерсантъ”: «80% лекарственных препаратов попадают на российский рынок бесконтрольно» 07.03.202030.04.2020 Российские врачи и пациенты требуют от правительства внести изменения в законодательство, регулирующее лекарственное обеспечение
“Коммерсантъ”: Михаила Мишустина просят помочь лекарствами, а не дженериками 27.02.202030.04.2020 Врачи жалуются премьеру, что больные умирают из-за закупочной политики государства
“Известия”: Задержали дыхание: препаратов для лечения муковисцидоза хватит на два месяца 21.02.202030.04.2020 Медики считают, что ввоз партии «Фортума» решит проблему поставок лекарств лишь на короткое время
ТАСС: В Москве запущена программа скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию 08.10.201902.05.2020 В пилотной программе участвуют три перинатальных центра
“Известия”: ПРЕСС-РЕЛИЗЫ Пресс-конференция «Перспективы дальнейшей федерализации закупок лекарственных препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями». Пост-релиз 25.03.201902.05.2020 Пресс-конференция подвела итог мероприятиям, посвящённым международному дню редких болезней. Основным лейтмотивом обсуждения было перевод закупок орфанных лекарственных препаратов на федеральный уровень.
“Lenta.ru”: “Чем реже болезнь — тем она дороже” 18.12.201802.05.2020 Тысячи россиян страдают редкими заболеваниями. Но получить лечение могут не все
“Коммерсантъ”: Барьерный тупик 17.10.201802.05.2020 Несмотря на все решения и постановления властей, проблем у инвалидов меньше не становится
ТАСС: Освидетельствование инвалидности для детей с редкими заболеваниями может стать заочным 30.03.201802.05.2020 Глава Минтруда Максим Топилин уточнил, что соответствующий документ уже подготовлен
ТАСС: Детям с редкими заболеваниями будут давать инвалидность до 18 лет 27.02.201830.04.2020 Согласно поручению президента, взрослым с генетическими заболеваниями из этого перечня инвалидность будет даваться бессрочно
ГТРК “Владимир”: Екатерина Курбангалеева предложила централизовать систему лекарственного обеспечения больных редкими заболеваниями 13.12.201702.05.2020 Взаимодействие гражданского общества и власти. Этой теме было посвящено совместное заседание Совета при председателе нижней палаты российского парламента и федеральной Общественной Палаты. В заседании, которое провела спикер Совфеда Валентина Матвиенко, приняла участие Екатерина Курбангалеева, представитель Владимирской области в Общественной Палате России.
