Авторские тексты

Общественная палата РФ: Мишустин: Скрининг новорожденных нужно существенно расширить

Мы неоднократно озвучивали эту тему на мероприятиях Общественной палаты, посвященных орфанным заболеваниям, лекарственному обеспечению и системе оказания медицинской помощи. Любопытно, что расширение массового скрининга уже занесено в Национальный план мероприятий в интересах детей, однако так до сих пор и не реализовано. 

OPRF.RU: О правовом казусе в нормативке Минтруда РФ

Совсем недавно мне удалось разрешить тупиковую, на первый взгляд, ситуацию, связанную с отказом отделений Пенсионного фонда РФ выплачивать пенсию по инвалидности и прочие социальные выплаты родителям младенца-инвалида по причине отсутствия у ребенка постоянной прописки

ОПРФ: Нужен скорейший переход лекарственного обеспечения по программе “24 нозологии” на федеральный уровень

Ситуация с мальчиком, который серьезно болен (наследственная тирозинемия), но не может получить лекарства по причине сложностей в финансировании, далеко не единственная. Вместе с коллегами из организации «Редкие заболевания» мы будем заниматься и аналогичными историями в Московской, Свердловской и Ярославской областях, Санкт-Петербурге, республиках Татарстан, Карачаево-Черкессия, Дагестан.