“Эхо Москвы”: Предвыборные программы: невыносимая тяжесть популизма 08.09.202108.09.2021 Предвыборная программа — любопытный жанр избирательной кампании “Эхо Москвы”: Ощутимая политическая сила 19.08.202128.08.2021 Как люди с инвалидностью формируют и отстаивают свои интересы Общественная палата РФ: Мишустин: Скрининг новорожденных нужно существенно расширить 03.06.202110.06.2021 Мы неоднократно озвучивали эту тему на мероприятиях Общественной палаты, посвященных орфанным заболеваниям, лекарственному обеспечению и системе оказания медицинской помощи. Любопытно, что расширение массового скрининга уже занесено в Национальный план мероприятий в интересах детей, однако так до сих пор и не реализовано. “Известия”: Между принуждением и поощрением 21.05.202121.05.2021 Общественный деятель Екатерина Курбангалеева — о том, обязан ли человек заботиться о своем здоровье “Ведомости”: На пути к избирателю 24.04.202125.04.2021 Пожалуй, общая проблема для всех без исключения российских партий на современном этапе — слабость повестки “Газета.ру”: Насилие и образование: как спасают женщин 06.04.201930.04.2020 Екатерина Курбангалеева о том, о чем говорят женщины среднего и не только возраста в ООН “Газета.ру”: Оборона от нуждающихся: почему слабых гоняют по кругу 07.01.201930.04.2020 Екатерина Курбангалеева о том, почему мы не доверяем государству, а оно — нам OPRF.RU: О правовом казусе в нормативке Минтруда РФ 16.10.201702.05.2020 Совсем недавно мне удалось разрешить тупиковую, на первый взгляд, ситуацию, связанную с отказом отделений Пенсионного фонда РФ выплачивать пенсию по инвалидности и прочие социальные выплаты родителям младенца-инвалида по причине отсутствия у ребенка постоянной прописки ОПРФ: Нужен скорейший переход лекарственного обеспечения по программе “24 нозологии” на федеральный уровень 26.07.201702.05.2020 Ситуация с мальчиком, который серьезно болен (наследственная тирозинемия), но не может получить лекарства по причине сложностей в финансировании, далеко не единственная. Вместе с коллегами из организации «Редкие заболевания» мы будем заниматься и аналогичными историями в Московской, Свердловской и Ярославской областях, Санкт-Петербурге, республиках Татарстан, Карачаево-Черкессия, Дагестан. “Известия”: Детям с тяжелым заболеванием нужен особый подход 19.02.201730.04.2020 Общественный деятель Екатерина Курбангалеева — о том, почему больным муковисцидозом нужно присвоить пожизненную инвалидность
“Эхо Москвы”: Предвыборные программы: невыносимая тяжесть популизма 08.09.202108.09.2021 Предвыборная программа — любопытный жанр избирательной кампании
“Эхо Москвы”: Ощутимая политическая сила 19.08.202128.08.2021 Как люди с инвалидностью формируют и отстаивают свои интересы
Общественная палата РФ: Мишустин: Скрининг новорожденных нужно существенно расширить 03.06.202110.06.2021 Мы неоднократно озвучивали эту тему на мероприятиях Общественной палаты, посвященных орфанным заболеваниям, лекарственному обеспечению и системе оказания медицинской помощи. Любопытно, что расширение массового скрининга уже занесено в Национальный план мероприятий в интересах детей, однако так до сих пор и не реализовано.
“Известия”: Между принуждением и поощрением 21.05.202121.05.2021 Общественный деятель Екатерина Курбангалеева — о том, обязан ли человек заботиться о своем здоровье
“Ведомости”: На пути к избирателю 24.04.202125.04.2021 Пожалуй, общая проблема для всех без исключения российских партий на современном этапе — слабость повестки
“Газета.ру”: Насилие и образование: как спасают женщин 06.04.201930.04.2020 Екатерина Курбангалеева о том, о чем говорят женщины среднего и не только возраста в ООН
“Газета.ру”: Оборона от нуждающихся: почему слабых гоняют по кругу 07.01.201930.04.2020 Екатерина Курбангалеева о том, почему мы не доверяем государству, а оно — нам
OPRF.RU: О правовом казусе в нормативке Минтруда РФ 16.10.201702.05.2020 Совсем недавно мне удалось разрешить тупиковую, на первый взгляд, ситуацию, связанную с отказом отделений Пенсионного фонда РФ выплачивать пенсию по инвалидности и прочие социальные выплаты родителям младенца-инвалида по причине отсутствия у ребенка постоянной прописки
ОПРФ: Нужен скорейший переход лекарственного обеспечения по программе “24 нозологии” на федеральный уровень 26.07.201702.05.2020 Ситуация с мальчиком, который серьезно болен (наследственная тирозинемия), но не может получить лекарства по причине сложностей в финансировании, далеко не единственная. Вместе с коллегами из организации «Редкие заболевания» мы будем заниматься и аналогичными историями в Московской, Свердловской и Ярославской областях, Санкт-Петербурге, республиках Татарстан, Карачаево-Черкессия, Дагестан.
“Известия”: Детям с тяжелым заболеванием нужен особый подход 19.02.201730.04.2020 Общественный деятель Екатерина Курбангалеева — о том, почему больным муковисцидозом нужно присвоить пожизненную инвалидность
