Ситуация с мальчиком, который серьезно болен (наследственная тирозинемия), но не может получить лекарства по причине сложностей в финансировании, далеко не единственная. Вместе с коллегами из организации «Редкие заболевания» мы будем заниматься и аналогичными историями в Московской, Свердловской и Ярославской областях, Санкт-Петербурге, республиках Татарстан, Карачаево-Черкессия, Дагестан.
